2020年年報顯示，萬泰生物的主營業(yè)務(wù)為體外診斷、疫苗，占營收比例分別為：62.51%、36.77%。

萬泰生物擁有酶聯(lián)免疫診斷試劑、膠體金快速診斷試劑、化學發(fā)光診斷試劑、生化診斷試劑、核酸診斷試劑產(chǎn)品線，同時還配套了各類產(chǎn)品線的質(zhì)控品。產(chǎn)品在臨床應(yīng)用上涵蓋了傳染病、腫瘤標志物、心肌標志物、糖代謝、肝纖維化、甲功、激素、遺傳性疾病和免疫血液學血型篩查等檢測，已成為體外診斷行業(yè)產(chǎn)品種類最豐富的企業(yè)之一，在體外診斷行業(yè)中具有較強的競爭地位。

在疫苗領(lǐng)域，公司已形成完整的上游原始創(chuàng)新理論研究、中游工程轉(zhuǎn)化技術(shù)、下游產(chǎn)業(yè)化的全鏈條體系。公司在創(chuàng)新疫苗研發(fā)領(lǐng)域已有深厚的科技積淀，多個產(chǎn)品處于國內(nèi)領(lǐng)先、國際先進水平。已經(jīng)上市品種有戊型肝炎疫苗和二價宮頸癌疫苗，目前處于臨床試驗階段的在研疫苗有水痘疫苗和新型水痘疫苗（VZV-7D）以及九價宮頸癌疫苗、鼻噴流感病毒載體新冠肺炎疫苗等。

報告期內(nèi)，公司繼續(xù)不斷研制和推出多項體外診斷試劑的新產(chǎn)品。為應(yīng)對突發(fā)新冠肺炎疫情，臨床急需質(zhì)量可靠、性能優(yōu)秀的診斷試劑，及時研發(fā)出酶免、膠體金、化學發(fā)光 、核酸等新冠病毒相關(guān)診斷試劑盒，并取得歐盟 CE、美國 FDA 的 EUA 緊急授權(quán)、WHO 的 EUL 緊急授權(quán)等境外出口產(chǎn)品認證。除新冠病毒系列產(chǎn)品外，公司還推出激素類診斷試劑及新一代全自動管式化學發(fā)光免疫分析儀 Wan200+、核酸配套系列儀器等新產(chǎn)品。同時開展數(shù)字 PCR，高通量測序等分子診斷技術(shù)在癌癥早篩及伴隨診斷領(lǐng)域的研究及應(yīng)用。