3月8日，嘉和生物宣布，其CD K4/6抑制劑GB491（lerociclib）的兩項(xiàng)臨床試驗(yàn)申請已獲得中國國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）藥品審評中心（CDE）批準(zhǔn)：GB491聯(lián)合來曲唑治療一線激素受體陽性/人類表皮生長因子受體2陰性（HR+/HER2-）晚期乳腺癌；及GB491聯(lián)合氟維司群治療二線激素受體陽性/人類表皮生長因子受體2陰性（HR+/HER2-）晚期乳腺癌。
值得一提的是，GB491的這兩項(xiàng)臨床試驗(yàn)申請也分別獲得了醫(yī)學(xué)倫理委員會（IRB）的批準(zhǔn)，意味著這兩項(xiàng)臨床試驗(yàn)正式啟動。
