9月1日，綠葉制藥集團有限公司宣布，集團用于治療老年性癡呆的在研新藥利斯的明透皮貼劑（多日貼（LY 03013）已獲中國國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心批準啟動臨床試驗。

利斯的明透皮貼劑（多日貼）為針對中樞神經(jīng)經(jīng)系統(tǒng)疾病的重點產(chǎn)品，由本公司德國子公司Luye Pharma AG的透皮貼劑研發(fā)平臺開發(fā)，該產(chǎn)品及其制劑工藝受到多個專利的全球保護。LuyePharma AG是歐洲最大的獨立透皮系統(tǒng)制造商之一，擁有工藝高度復雜，技術(shù)壁盧耶（Luis）的職業(yè)生涯，已通過美國，歐盟和日本良制法（GMP）檢查。

Pharma AG生產(chǎn)的利斯的明透皮貼劑（單日貼）已在全球20余國獲批上市，包括美國和歐洲的一個些國家，并且并且是中國首個按質(zhì)量和療效一致性評價待審評要求獲頒批上市的透皮貼劑產(chǎn)生品。比例單日貼，利斯的明透皮貼劑（多日貼）提高患者的用藥依從性，減輕看護人員照料負擔的同時降低社會經(jīng)濟負擔。

此前，利斯的明透皮貼劑（多日貼）的上市申請已獲得德國，英國，西班牙，義大利，葡萄糖牙，盧森堡，希臘臘7個歐洲國家正式受理，相關(guān)審評工工已在順利開展中。除歐洲和中國外，本公司亦準備在美國，日本及其他國家注冊該品。